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    点击下载最新RoHS豁免清单(附件4)


    测试简介


    RoHS 是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》, 主要用于规范电子电气产品的材料及工艺,使之更加有利于人体健康及环境?;?,新RoHS指令的官方名称为《2011/65/EU号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令(修订)》,它于2011年7月1日发布在欧盟官方公报上,并将于2011年7月21日生效。

    新RoHS指令又称为RoHS2,它提出了新的CE标志和符合性声明要求。将一种电气和电子设备投放到市场之前,生产生/进口商/经销商必须确保产品已经进行了与768/2008/EC号据顶的附录II第A部分一致的相应合格评定程序并在成品上贴上CE标志。2013年1月后,印有CE标志的电子产品必须符合这一新指令的要求。


    测试能力

    限制物质

    物质名称                                                 

    测试标准                                           

    测试仪器               

    限值要求

    铅(Pb)

    IEC 62321-5:2013

    ICP-OES

    0.1%

    镉 Cd

    0.01%

    汞(Hg)

    IEC 62321-4:2013

    0.1%

    六价铬

    IEC62321-7-1

    UV-Vis

    0.1%

    多溴联苯(PBB)

    IEC 62321:2008 附录 A

    GC-MS

    0.1%

    多溴联苯醚(PBDE)

    0.1%


    六溴环十二烷(HBCDD)

    US EPA 3550C:2007

    US EPA 3540C:1996

    US EPA 8270D:2007

    GC-MS

    0.1%

    邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)

    US EPA 3550C:2007

    US EPA 3540C:1996

    US EPA 8270D:2007

    (DEHP+DBP+BBP+DIBP)
    0.1


    RoHS 2.0 重要变化 

    1.纳入CE标志要求,成为欧盟CE标志指令之一 除上述电子电气产品必须符合(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能粘贴CE标志,出具符合性声明外,RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档,并保留十年。
    2.管控产品范围扩大 新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备,增加第 11 类其他电子电气设备。



    新RoHS指令的范围延伸到了所有电气和电子设备(EEE),除明确排除外,包括医疗器械、监控仪器和之前十个类别不包括的电气和电子设备(第十一个设备类别)。EEE应用扩展的时间表如下:

    2014年7月22日- 医疗器械和监控仪器
    2016年7月22日- 包括的体外诊断医疗器械
    2017年7月22日- 包括的工业监控设备

    2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备


    EMTEK服务



    1.帮助建立技术文档
       —— 产品的符合性评估
       a) 针对RoHS的管控物质进行物料的高风险性分析
       b) 针对现有的测试报告的评审
       c) 执行必要的分析测试
       或d) 完整的符合性测试报告(取代b)和c))
       —— 其他相关文档的整合
       产品的爆炸图,组装图,材料清单,产品说明书,标准及技术  规范清单,材料、部件及组件的文档等


    2. 出具产品CE符合性证书(CoC)


    测试周期

    普通测试周期

    4WD

    加急测试周期

    2.5WD

    特急测试周期

    1.5WD

    备注:整机拆分样品在正常周期基础上加2WD



    测试要求

    样品类型

    样品量

    塑料、塑胶、纺织品等    

    不少于 20g

    液体类

    不少于 20mL

    金属

    不少于 20g

    金属镀层

    不少于 20cm2




    业务范围

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